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临床试验/ChiCTR2100042160
ChiCTR2100042160进行中(未招募)不适用

薰衣草对妇科腔镜手术患者焦虑及术后疼痛的影响研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
焦虑评分

研究概览

简要总结

观察麻醉前吸入薰衣草精油 30 分钟是否改善行妇科腔镜手术患者焦虑及术后疼痛。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)行妇科腔镜手术患者;
  • (2)年龄 18-65 岁;
  • (3)术前美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I~II 级;
  • (4)通过本院伦理委员会认可,患者及家属签署知情同意书。

排除标准

  • (1)合并严重心肺疾病患者;
  • (2)对花粉及薰衣草有过敏反应者;
  • (3)近期使用影响睡眠的药物者。

研究组 & 干预措施

试验组

麻醉前吸入薰衣草精油 30 分钟

对照组

麻醉前吸入无明显气味的植物基础油 30 分钟

结局指标

主要结局

焦虑评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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