ChiCTR2200058370尚未招募1 期
托伐普坦联合肾府消癥汤治疗 ADPKD 患者多中心队列研究
中国初级卫生保健基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肾脏总体积
研究概览
简要总结
肾府消癥汤联合托伐普坦治疗 ADPKD 的有效性及安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.参照《内科学 肾脏内科分册》ADPKD 诊断标准，根据肾脏影像学诊断的 ADPKD 患者；
- •2.临床、病理资料完整；
- •3.年龄 18 岁-70 岁；
- •4.GFR≥30ml/(min q.73m2)(CKD1～3 期)者。
排除标准
- •1.合并有其他肾小球疾病；
- •2.合并有心、脑、肺、血液系统等严重疾病患者；
- •3.妊娠或哺乳期妇女；
- •4.就诊资料不完善者。
- •5.根据研究者判断，认为不宜入选者。
研究组 & 干预措施
1
基础西医治疗
2
托伐普坦
3
托伐普坦+中药
4
中药
结局指标
主要结局
肾脏总体积
血肌酐
肾小球滤过率
次要结局
- 谷丙转氨酶
研究者
研究点 (1)
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