CTR20202637已完成生物等效性试验
伏立康唑分散片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下生物等效性临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2020年12月24日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 54
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在空腹状态下，以扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产的伏立康唑分散片（规格：200mg，）为受试制剂，以 Pfizer Italia S.r.l.生产的伏立康唑片（威凡®，规格：200mg，）为参比制剂，对比两制剂在健康受试者体内的药代动力学特征，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂（商品名：威凡®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在空腹状态下，以扬子江药业集团南京海陵药业有限公司生产的伏立康唑分散片（规格：200mg，）为受试制剂，以pfizer Italia S.r.l.生产的伏立康唑片（威凡®，规格：200mg，）为参比制剂，对比两制剂在健康受试者体内的药代动力学特征，评价两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够充分了解试验的背景、目的、步骤、风险（可能发生的不良反应）以及获
- •益，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的男性和女性受试者，性别比例适
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2 范围内
- •健康情况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分
- •泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者；
- •受试者（包括伴侣）保证从筛选前 2 周内至最后一次给药后 3 个月内无生育计划
- •且自愿采取有效避孕措施，且无捐精子 / 卵子计划。
排除标准
- •已知对伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑或酮康唑等唑类有过敏史者；或
- •既往存在药物或食物过敏、接触物过敏史者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •不能耐受静脉穿刺者，采血困难者或有晕针晕血史者；
- •视力（裸眼或矫正视力）＜0.8 及眼科检查结果研究者判断异常有临床意义者；
- •体格检查、12 导联心电图检查、实验室检查结果，研究者判断异常有临床意义
- •生命体征检查异常，复测仍异常者；
- •既往 QTc 间期延长或伴有心律失常危险因素者如心肌病、低钾血症、低镁血症、低
- •钙血症及同时使用其他可能引起尖端扭转性室速的药物等者；
- •既往存在视觉损害相关疾病者（视力模糊、畏光、绿视症、色视症、色盲、蓝视
- •症、眼部疾病、目晕、夜盲、振动幻觉、闪光幻觉、闪光暗点、视觉亮度、视野
- •缺损、玻璃体漂浮物和黄视症等）；
- •乙型肝炎表面抗原、梅毒螺旋体抗体、艾滋病毒抗体、丙型肝炎抗体任何一项检
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或
- •45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何酒精
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400mL），接受输血或使用血制品者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月参加了任何临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 30 天内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •随机前 28 天内使用过任何与伏立康唑有相互作用或改变肝酶活性的药物（如特非
- •那定、阿司咪唑、奎尼丁、匹莫齐特、西沙必利、卡马西平、长效巴比妥类、依
- •非韦伦、麦角生物碱、利福布汀、利福平、利托那韦、圣约翰草、依维莫司、氟
- •康唑、苯妥英、抗凝血药、苯并二氮卓类、西罗莫司、环孢素、他克莫司、阿片
- •类、他汀类、磺脲类、长春花生物碱类、美沙酮、非甾体抗炎药、奥美拉唑、西
- •咪替丁、地高辛、茚地那韦、大环内酯类抗生素、麦考酚酸、强的松、雷尼替
- •丁、口服避孕药、抗逆转录病毒药物等）者；
- •随机前 14 天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者；
- •筛选时，12 导联心电图显示，男性受试者 QTc 间期≥450ms 或女性受试者 QTc 间
- •筛选时，肝功能检测指标（胆红素、AST、ALT）超过正常值上限者；
- •随机前 7 天内，食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关
- •随机前 48 小时内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物（如咖啡、浓茶、
- •随机前 48 小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气测试结果>0mg/100mL
- •女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者；
- •有药物滥用史者或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲
- •基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •从筛选阶段至随机前发生急性疾病者；
- •研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等
时间窗: 给药后 36 小时内
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）、眼科检查结果、生命体征测定结果、12 导联心电图和体格检查结果(筛选期至试验结束)
研究者
季世春
扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
研究点 (1)
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