ChiCTR2200058172尚未招募不适用
ECMO 预后的相关性临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 住院死亡率
研究概览
简要总结
为系统的评估不同 ECMO 患者的并发症及预后，我们设计了本次临床研究，通过收集 ECMO 患者的病例资料，分析 ECMO 患者发生并发症的类型、发病因素及危险因素等以及影响预后的相关因素，为 ECMO 病人的科学管理提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有接受 ECMO 治疗的患者。
排除标准
- •不同意进入此次研究的患者。
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
住院死亡率
28 天-5 年存活率
次要结局
- ECMO 相关并发症
- 住院费用
- 住院时长
- 脱机成功率
研究者
研究点 (1)
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