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临床试验/ChiCTR2500111778
ChiCTR2500111778进行中(未招募)不适用

探索神经管缺陷:多中心研究揭示胚胎发育奥秘

自选课题(自筹)8 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月13日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
8
主要终点
叶酸代谢水平

研究概览

简要总结

本研究的主要目标是通过建立多中心 NTDs 样本库,探讨不同地区 NTDs 发生的影响因素及分子机制。具体目标包括揭示不同地区 NTDs 发育的空间图谱,明确 NTDs 发生发展过程中基因表达的时空异质性,结合孕妇遗传、营养素等环境因素,筛选出导致 NTDs 发生的关键基因或者关键通路,从而为 NTDs 的防控提供新的干预靶点,并制定综合有效的出生缺陷预防措施提供新的理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

性别
Female

入选标准

  • NTDs 组纳入标准:①孕 NTDs 胚胎孕妇,NTDs 包括脑膨出、无脑畸形、脊柱裂等。②孕胎的胎龄不限。③存在叶酸缺乏或证明叶酸不应答的证据。④受试者签署知情同意书。⑤能够提供详细的病史和相关医疗记录。 对照组纳入标准;
  • 对照组纳入标准:①同一地区、孕有非病理原因引产的、经病理解剖诊断后无任何畸形的正常胚胎的孕妇。②受试者签署知情同意书。③能够提供详细的病史和相关医疗记录。

排除标准

  • ①孕妇及其胚胎有其他重大的、可能影响研究结果解释的系统性疾病。②孕妇正在参与可能影响叶酸或其胚胎神经管畸形结果的临床试验。③无法获得受试者签署的知情同意书或无完整病史和相关医疗记录。

研究组 & 干预措施

NTDs 组

对照组

结局指标

主要结局

叶酸代谢水平

时间窗: 采血后

叶酸浓度

时间窗: 采血后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (8)

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