临床试验/ChiCTR2400091181

ChiCTR2400091181尚未招募不适用

基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统研究

自筹1 个研究点分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月10日最近更新: 2024年10月22日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
试验地点: 1
主要终点: 病变报告完整度

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

评估该基于多模态大模型的上消化道内镜报告系统在临床应用中的效能。

研究设计

研究类型: 观察性研究
主要目的: 连续入组

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•1.患者年龄≥18 岁；
•2.需进行胃镜检查的患者；
•3.具备阅读、理解和签署知情同意书的能力；
•4.研究者认为受试者能够理解本临床研究的流程，愿意、能够配合及完成所有研究流程。

排除标准

•1.已参加其他临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内；
•2.研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况；
•3.孕期或哺乳期妇女；
•4.近 5 年内有药物或者酒精滥用、精神疾病；
•5.已知的食管、胃、十二指肠穿孔的急性期；
•6.已知的有急性重症咽喉部疾病无法进镜的；
•7.已知的腐蚀性食管损伤的急性期；
•9.精神失常不能合作者；
•10.高度脊柱弯曲畸形者；
•11.有心脏、肺等重要脏器功能不全者；
•12.高血压未被控制的；
•13.其他原因导致无法配合完成胃镜检查的患者。

研究组 & 干预措施

接受上消化道内镜检查组

结局指标

主要结局

病变报告完整度

次要结局

病灶特征描述完整度
报告产生时间
报告总体满意度

研究者

发起方

自筹

研究点 (1)

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