ChiCTR-IOR-17011150进行中（未招募）不适用
舒芬太尼改善全膝置换术后连续股神经阻滞镇痛效果
自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年4月17日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后双侧下肢的疼痛强度
研究概览
简要总结
拟评价舒芬太尼联合罗哌卡因用于同一患者双侧膝关节同时节置换术后连续股神经阻滞镇痛的效果，探讨舒芬太尼的作用位点，为临床提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 53 至 82（—）
- 性别
- All
入选标准
- •拟行双膝关节置换术病人，性别不限，年龄 53～82 岁，体重 47～81 kg，身高 150～179 cm，ASA 分级Ⅰ或Ⅱ级。
排除标准
- •排除外周神经疾病及意识障碍、局麻药过敏史，长期服用阿片类药物或非甾体类镇痛药者
研究组 & 干预措施
SR 组
舒芬太尼混合 0.2%罗哌卡因
R 组
0.2%罗哌卡因
结局指标
主要结局
术后双侧下肢的疼痛强度
时间窗: 术后 6、12、18、24、30、36、42、48 h 安静及运动时
次要结局
- 病人各侧下肢镇痛满意度
- 因各侧下肢疼痛导致睡眠中断的次数(手术后当晚及术后第 1 天晚上)
- PCA 按压的次数
研究者
研究点 (1)
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