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临床试验/ChiCTR2500096041
ChiCTR2500096041进行中(未招募)不适用

抑郁症患者的自杀风险与主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及部分血液指标的相关性分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血脂

研究概览

简要总结

通过研究抑郁患者的临床特征、主观认知水平、心理弹性能力、睡眠状况及相应的生物学指标,为识别抑郁患者自杀意念及行为、降低自杀风险提供科学依据,并为临床医生在后续的治疗和预防复发提供更细致的理论基础,以期提高抑郁人群的整体生活质量,降低家庭和社会的疾病负担。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄:18~75 岁;
  • 2.符合 ICD-10 中抑郁障碍 的诊断标准;
  • 3.小学及以上文化程度,能阅读并理解研究所用量表内容;
  • 4.患者自愿参与本研究,并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.符合人格障碍和精神发育迟滞等其他精神疾 病诊断;
  • 2.入组前 12 个月有物质滥用或依赖史;
  • 3.合并严重躯体疾 病及重大外伤史;
  • 4.目前或终生使用免疫调节药物(如糖皮质激素);
  • 5.入组前 1 个月内接受过电休克治疗;

研究组 & 干预措施

无自杀意念组

有自杀意念组

结局指标

主要结局

血脂

血常规

次要结局

  • 尿酸
  • 甲状腺功能
  • 神经营养素
  • 泌乳素
  • 血糖
  • 凝血指标

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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