ChiCTR2200059164尚未招募不适用
双相情感障碍的脑影像学机制研究
国家自然科学基金面上基金《双相障碍时钟基因和 NR3C1 基因的表观遗传学机制研究》1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月25日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 汉密尔顿抑郁量表
研究概览
简要总结
本研究通过应用磁共振成像技术，探索双相障碍患者的大脑结构和功能改变，研究双相障碍的脑影像学机制。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 13 至 50（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 13-50 岁，性别不限，初中及以上文化程度，能够读懂并完成量表筛查；
- •2.符合美国疾病诊断与统计手册第五版（Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, DSM-V）BD 抑郁发作的诊断标准；
- •3.24 项汉密尔顿抑郁量表 (Hamilton Depression Scale，HAMD-24)评分＞21 分；杨氏躁狂量表（Young Mania Rating Scale，YMRS）评分＜6 分；
- •4.既往未服用过精神科药物或停药至少 6 个月及以上；
- •6.签署了知情同意书，自愿参加本研究。
排除标准
- •1.合并轴 I、轴 II 其他任何精神障碍者；
- •2.曾经行电休克治疗者；
- •3.有脑器质性疾病史或颅脑外伤史以及躯体疾病；
- •4.酒精、药物或者其他精神活性物质依赖者；
- •5.妊娠、哺乳期妇女；
- •6.经磁共振检查发现脑结构异常；
- •7.有磁共振检查禁忌者；
- •8.有幽闭恐惧症等不能完成磁共振检查者。
研究组 & 干预措施
健康对照组
患者组
结局指标
主要结局
汉密尔顿抑郁量表
汉密尔顿焦虑量表
杨氏躁狂量表
各向异性分数
功能连接
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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