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临床试验/ChiCTR2000029949
ChiCTR2000029949尚未招募回顾性研究

ECMO 在新型冠状病毒(COVID-19)重症肺炎患者中的应用效果分析

湖北省急救与复苏临床医学研究中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年1月11日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
住院时间

研究概览

简要总结

探讨 ECMO 对新型冠状病毒感染重症肺炎患者的临床效果

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
两个研究院分别独立的完成病人的病例信息采集,且相互不知情。由第三个研究员进行信息准确性的对比,不一致之处,进行再次核实。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄>18 岁。依据国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行)第四版》诊断的 COVID-19 病毒感染的病人。常规治疗无效,需要 ECMO 支持治疗的病人。

排除标准

  • 不符合 ECMO 适应症的病人。

研究组 & 干预措施

试验组

人工肺(体外膜氧合)

结局指标

主要结局

住院时间

住院死亡率

ECMO 治疗时间

入院第 28 天死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖北省急救与复苏临床医学研究中心

研究点 (1)

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