ChiCTR2100049240尚未招募早期 1 期
不同浓度右美托咪定复合 0.1%罗哌卡因和 0.25μg/ml 舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果的比较
济南市健康委员会科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟疼痛评分量表
研究概览
简要总结
不同浓度右美托咪定复合 0.1％罗哌卡因和 0.25μg/ml 舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果的比较。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 23 至 45（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •自愿要求实施硬膜外分娩镇痛且符合病例选择标准的足月待产妇。
排除标准
- •1.局麻药过敏、神经病学或神经肌肉病变、心理障碍、椎管内麻醉禁忌证；
- •2.近期使用镇痛药物史；
- •3.高危妊娠(妊娠期糖尿病、高血压、前置胎盘、胎盘早剥、先兆子痫)、胎儿窘迫、羊水过少、羊水污染、相对头盆不称、宫腔感染等合并症、不能耐受产程。
研究组 & 干预措施
FD0 组
罗哌卡因复合舒芬太尼
FD0.05 组
罗哌卡因+舒芬太尼+0.05μg/kg 右美托咪定
FD0.1 组
罗哌卡因+舒芬太尼+0.1μg/kg 右美托咪定
FD0.2 组
罗哌卡因+舒芬太尼+0.2μg/kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
视觉模拟疼痛评分量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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