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临床试验/ChiCTR2300072941
ChiCTR2300072941进行中(未招募)不适用

多系统萎缩临床分型及预后队列研究

西京医院学科助推计划6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
6
主要终点
多系统萎缩统一评价量表

研究概览

简要总结

通过数据驱动的方法,减少人为经验对分型及预后模型建立的干扰,探究自然状态下的疾病分型,建立稳定可靠的预后模型,为临床诊断、治疗及预测预后提供参考

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2008 年 Gilman 等提出的可能及很可能 MSA 诊断标准,由一线、二线、三线医生共同确诊的 MSA 患者;
  • 2.病史回忆详实可靠;

排除标准

  • 1.患有其他神经系统慢性退行性疾病;
  • 2.合并有其他疾病及严重并发症患者;
  • 3.其他原因导致肢体活动障碍或影响病情评估者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

多系统萎缩统一评价量表

时间窗: 入组时

次要结局

  • 起病至辅助行走时程(入组后每 6 个月随访一次)
  • 自主神经量表-31(入组时)
  • 共济失调量表(入组时)
  • 帕金森病统一评价评标(入组时)

研究者

发起方
西京医院学科助推计划

研究点 (6)

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