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临床试验/ChiCTR2400085911
ChiCTR2400085911进行中(未招募)不适用

重症脑梗死动态风险预测体系的前瞻性队列

四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程临床研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
院内死亡

研究概览

简要总结

(1)建立具有临床预警价值和实践操作性的重症脑梗死诊断标准; (2)揭示与重症脑梗死发生发展相关的临床、生化和影像关键标志物,精准筛选高危个体; (3)阐明重症脑梗死患者的预后预测因素,为个体化精准治疗提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》的急性脑梗死诊断标准;
  • (2)年龄 ≥18 岁;
  • (3)发病至入院 ≤24 小时
  • (4)患者或其法定代理人签署知情同意书

排除标准

  • (1)此次发病前生活不能自理者(modified Rankin scale, mRS≥3 分)
  • (2)患者拒绝提供研究所需标本和资料数据。

研究组 & 干预措施

根据患者临床因素、影像标志物及生物标志物分组

结局指标

主要结局

院内死亡

次要结局

  • 早期神经功能恶化
  • 1 月死亡(1 月)
  • 功能结局(3 月)

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程临床研究基金

研究点 (1)

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