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临床试验/ChiCTR2300076463
ChiCTR2300076463进行中(未招募)不适用

通过前瞻性临床研究探讨心力衰竭中医证候特征和演变规律

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
症候要素

研究概览

简要总结

通过前瞻性观察研究并运用多组学及生物信息学关联分析等技术,阐释心力衰竭疾病发展过程中的中医证候内在生物学特征和演变规律,构建心力衰竭不同射血分数阶段基因-蛋白-代谢物-症状-心功能评价体系,优化中医对心衰的临床诊治。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.入院诊断心力衰竭者;
  • 2.非心衰入院但住院期间出现心衰者亦纳入研究;
  • 3.同意参加临床试验观察并自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1.明确表示不能配合长期随访的患者;
  • 2.因精神异常、语言交流困难或认知功能障碍等原因无法理解并签订知情同意书以及进行随访调查者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

症候要素

次要结局

  • 人口学资料
  • 体格检查
  • 临床诊断
  • 既往史
  • 家族史
  • 症状体征
  • 辅助检查
  • 治疗药物
  • 治疗措施
  • 并发症
  • 出入院及转归信息

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

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