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临床试验/ChiCTR2100046359
ChiCTR2100046359进行中(未招募)回顾性研究

卒中后认知障碍的流行病学及干预性研究

导师科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
认知障碍的发病率

研究概览

简要总结

1.通过多中心横断面调查获得卒中后认知障碍的发病率、患病率和死亡率等流行病学特征,并探讨卒中后认知障碍的影响因素,为临床开展卒中后认知障碍疾病预防、治疗和护理提供基础数据; 2.基于调查数据分析,筛选卒中后认知障碍敏感指标,并通过文献研究等方法设计符合卒中后认知障碍疾病特征的、更有效的干预方案,进行随机对照试验,为临床中卒中后认知障碍患者的治疗与护理提供参考。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.符合卒中后认知障碍诊断标准的患者;
  • 3.患者或家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有引起认知障碍的非卒中疾病如颅内占位病变、脑外伤等;
  • 2.不能配合认知及相关功能评定;
  • 3.伴有其他严重原发性疾病如心、肝、肾、内分泌疾病等;
  • 4.严重失语、智能障碍、严重听力障碍等任何原因导致无法正常交流的患者;
  • 5.所有其他因素导致中途退出或不能完成调查者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

认知障碍的发病率

认知障碍的患病率

认知障碍的死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
导师科研经费

研究点 (1)

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