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临床试验/ChiCTR2000032318
ChiCTR2000032318尚未招募不适用

超声引导下的神经阻滞在起搏器及植入式心脏复律除颤器患者中的应用

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年5月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
2
主要终点
术后 48 小时内的 VAS 评分

研究概览

简要总结

本研究预比较 PECS1 联合 PECS2、胸横肌平面阻滞联合前锯肌平面阻、竖脊肌平面阻滞及椎旁阻滞四种不同的方法在起搏器及植入式心脏复律除颤器中的应用。通过减少围术期阿片类药物的应用及良好的围术期镇痛,减少其术后拔管时间,从而为心内科患者 ERAS 提供一个良好的方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
0 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 拟择期体外循环下行起搏器及植入式心脏复律除颤器手术患者,男女不限,0~90 岁,体重指数(BMI)为 17.9-24.9,ASAⅡ~Ⅲ,心功能分级 NYHAⅠ~Ⅲ。

排除标准

  • 胸部畸形不能进行神经阻滞、左室射血分数低于 40%、糖尿病病史、感染的患者。

研究组 & 干预措施

C 组

盐水进行神经阻滞

N 组

神经阻滞

结局指标

主要结局

术后 48 小时内的 VAS 评分

围术期舒芬太尼总用量

术后 48 小时内 MOPS 评分

次要结局

  • 麻醉苏醒时间
  • 术后恶心呕吐情况
  • 术后排气时间
  • 术后排便时间
  • 住院天数
  • 起搏器功能
  • 植入式心脏复律除颤器功能

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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