CTR20212216进行中（未招募）1/2 期
Relatlimab（抗 LAG-3 单克隆抗体）和 Nivolumab（抗 PD-1 单克隆抗体）固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的 1/2 期研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2021年9月13日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 安全性主要终点通过 AE、SAE、死亡、导致停药的 AE 和实验室异常的发生率。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要：描述 BMS-986213（relatlimab/Nivolumab FDC）在中国晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性, 描述 Relatlimab 与 Nivolumab 联用于中国晚期实体瘤受试者的 PK。 次要：评估 BMS-986213 在中国晚期实体瘤受试者中的初步抗肿瘤活性、免疫原性。描述 Nivolumab 与 relatlimab 联合用于中国晚期实体瘤受试者的 PK。评价潜在生物标志物
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者必须患有组织学或细胞学证实的无法治愈的晚期（转移性和 / 或无法切除性）实体恶性肿瘤。
- •存在至少一个可测量的病灶（根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） v1.1 疗效评价标准的定义）。对于之前接受过放疗的区域中的病灶为唯一可测量疾病部分的受试者，如果在签署知情同意之前该病灶已经显示明确进展且符合 RECIST v1.1 可测量标准，则允许该受试者入组。
- •受试者必须在晚期或转移阶段已接受至少一种标准治疗方案（如果有这种治疗），然后出现进展，或对该治疗不耐受。将允许入组拒绝或不适合标准治疗的受试者，前提是将其拒绝 / 不适合进行医学记录。
- •对于肝细胞癌（HCC）受试者，如果受试者符合下列标准，则允许入组：
- •Child-Pugh 评分≤6（即 Child-Pugh A）。
- •无脑病（入组前 1 年内）、有临床意义的腹水（入组前 1 年内）或有临床意义的内脏出血（入组前 1 年内）病史。
- •有或无病毒感染（即丙型肝炎病毒[HCV]、乙型肝炎病毒[HBV]）的受试者均有资格入组，但有乙型肝炎感染的受试者不得合并感染丙型肝炎和 / 或丁型肝炎（必须获得丁型肝炎抗体或核糖核酸[RNA]检测结果）。有慢性 HBV 感染的受试者应为 HBV 脱氧核糖核酸[DNA] < 500 IU/mL，并且他们应按照地区标准治疗指南，在开始研究治疗之前接受抗病毒治疗，并在研究持续期间继续接受抗病毒治疗。如果在筛选时未接受抗病毒治疗，则这些受试者必须在知情同意时按照地区标准治疗指南开始抗病毒治疗。
- •所患疾病不能通过根治性手术或局部治疗手段处置。
- •同意进行肿瘤活检样本采集：
- •所有受试者必须有足够可用的肿瘤组织 - 需要一个组织块或最少 10 张未染色的切片- 最近的留存样本（在入组前 3 个月内获得，并且在采样时至入组期间没有进行干预性全身性抗癌治疗）或在筛选期间获得的新鲜治疗前活检。如果没有留存的组织，而需要进行筛选期活检，则受试者必须具有可在研究者判断的可接受临床风险下活检采集的病灶（对于新鲜活检，不接受细针抽吸活检或其他细胞学样本）。脱钙的骨组织或没有软组织成分的骨病灶活检不可接受。注：在中国进行的所有生物标志物样本采集均应获得中国相关卫生部门的批准。如果中心实验室不具备特定肿瘤类型的 PD-L1 和 / 或 LAG-3 检测平台，则将豁免组织样本采集。在样本采集之前，应咨询医学监查员（或指定人员），以确认切片数量（患有胃 / 胃食管连接部癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、HCC 以及黑色素瘤的受试者除外，此类患者均需提供 10 张切片）。
排除标准
- •具有与既往免疫治疗（例如抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 [抗 CTLA-4]或抗程序性细胞死亡蛋白-1 [抗 PD-1]/程序性细胞死亡配体-1 [PD-L1]治疗或任何其他专门针对 T 细胞共刺激或免疫检查点途径的抗体或药物）相关的重度和 / 或危及生命的毒性病史的受试者，但采取标准治疗（例如内分泌病后的激素替代治疗）后不太可能再次出现的毒性除外。
- •患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病的受试者。患有 I 型糖尿病、只需要激素替代治疗的甲状腺功能减退症、不需要全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发），或预计没有外部刺激因素不会疾病复发的受试者，可以入选。
- •在开始研究治疗前 6 个月内，通过经胸超声心动图（TTE）或多门电路探测（MUGA）扫描（TTE 为首选检查）进行的左心室射血分数（LVEF）评估记录 LVEF < 50%。
- •既往接受过 LAG-3 靶向药物治疗。
- •患有在首次研究药物给药之日前 2 周内需要使用皮质类固醇（>10 mg/天泼尼松等效药物）或其他免疫抑制药物进行全身性治疗的疾病的受试者。在无活动性自身免疫疾病的情况下，允许每日使用＞10 mg 泼尼松等效药物的吸入性或局部类固醇以及肾上腺替代剂量。
- •在首次研究治疗前 2 周内使用过补充剂（例如草药补充剂或中药）治疗研究疾病。允许作为支持治疗使用这些药物。
- •在首次研究药物给药之日前 4 周内接受过任何抗癌治疗（例如化疗、靶向治疗、生物制剂、放疗或激素治疗等），但前列腺癌受试者接受的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂治疗除外。为控制症状进行的姑息放疗（包括立体定向放射外科治疗）如果在研究药物给药前至少 2 周完成且未计划对相同病灶进行额外的放疗，则可接受。
- •在首次研究药物给药之日前 4 周内接受过任何大手术。
- •肌钙蛋白 T（TnT）或 I（TnI）> 2 x 机构正常值上限（ULN）。对于 TnT 或 TnI 水平在>1 至 2 x ULN 之间的受试者，如果 24 小时内重复检测的水平≤1 x ULN，则允许入组。如果 24 小时内 TnT 或 TnI 水平在>1 至 2 x ULN 之间，则受试者可接受心脏科会诊，并基于研究者作出的有利的获益-风险评估考虑允许其接受治疗。如果无法获得 24 小时内重复检测的水平，则应尽快进行重复检测。如果超过 24 小时的 TnT 或 TnI 重复检测水平<2 x ULN，则受试者可接受心脏科评估，并基于研究者作出的有利的获益-风险评估考虑允许其接受治疗。必须将入组受试者的决定告知 BMS 医学监查员或指定人员。
- •提示存在病毒的任何乙型肝炎（HBV）阳性检测结果（例如，乙型肝炎表面抗原[HBsAg]阳性）。
- •提示存在活动性病毒复制的任何丙型肝炎病毒（HCV）阳性检测结果（可检测到 HCV 核糖核酸[RNA]）。注：HCV 抗体阳性且检测不到 HCV RNA 的受试者具有入选资格。
- •对于有 HBV 感染的 HCC 受试者：合并感染丙型肝炎和 / 或丁型肝炎（必须获得丁型肝炎抗体或 RNA 检测结果）。
- •筛选前 4 周内疑似或确认感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2）。急性症状必须已经缓解，而且根据研究者的评估，不存在可使接受研究治疗的受试者风险增加的后遗症。
结局指标
主要结局
安全性主要终点通过 AE、SAE、死亡、导致停药的 AE 和实验室异常的发生率。
时间窗: 在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。
Relatlimab 主要 PK 终点根据血清浓度，包括 Cmax、Tmax、Ctrough、Ctau、Cavg（TAU）、AUC（TAU）、CLT 和 Ceoi。
时间窗: 在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。
安全性主要终点通过 AE、SAE、死亡、导致停药的 AE 和实验室异常的发生率。
时间窗: 在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。
Relatlimab 主要 PK 终点根据血清浓度，包括 Cmax、Tmax、Ctrough、Ctau、Cavg（TAU）、AUC（TAU）、CLT 和 Ceoi。
时间窗: 在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。
次要结局
- 将评估 ORR、DCR 和 DOR。研究者将根据 RECIST v1.1 标准评估每名受试者的 BOR。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- 与 relatlimab 联用时，Nivolumab 的 Ctrough 和 Ceoi 的汇总测量值。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- Relatlimab ADA 的发生率。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- Nivolumab ADA 的发生率。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- PD-L1 和 LAG-3 的汇总测量值。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- 将评估 ORR、DCR 和 DOR。研究者将根据 RECIST v1.1 标准评估每名受试者的 BOR。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- 与 relatlimab 联用时，Nivolumab 的 Ctrough 和 Ceoi 的汇总测量值。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- Relatlimab ADA 的发生率。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- Nivolumab ADA 的发生率。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
- PD-L1 和 LAG-3 的汇总测量值。(在全部受试者完成方案规定的末次访视后进行。如在计划终点指标评估前有支持注册或发表的相关需求，可能增加临时分析。)
研究者
王国强
Bristol-Myers Squibb Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司/Catalent Indiana LLC
研究点 (2)
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