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临床试验/ChiCTR2100044602
ChiCTR2100044602进行中(未招募)早期 1 期

电阻抗断层成像预测 HFNC 治疗急性呼吸衰竭患者疗效的前瞻性观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
气管插管

研究概览

简要总结

1、 研究电阻抗断层成像(Electrical impedance tomography,EIT)对经鼻高流量氧疗(high flow nasal cannula oxygen therapy, HFNC)治疗呼吸衰竭患者疗效的预测价值; 2、 比较 EIT 参数较传统参数预测 HFNC 成败的指优势,构建以 EIT 参数为基础的 hfnc 疗效预测精准工具; 3、 研究 EIT 参数对经鼻高流量氧疗呼吸衰竭患者 ICU 住院天数和 28 天死亡率等次要结局的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2、 符合 AHRF 的诊断标准:PaO2/FiO2<300 mmHg,呼吸频率≥ 25 次呼吸 / 分钟;
  • 3、 临床中心判断应给予 HFNC 治疗;
  • 4、 签署知情同意书。

排除标准

  • 1、 胸围小于 70 厘米或大于 150 厘米不适用 EIT 绑带;
  • 2、 脊椎损伤不稳定或胸部手术切口无法耐受 EIT 绑带;
  • 3、 带有心脏起搏器、心律除颤器等电活动植入物;
  • 4、 撤离呼吸机后的接受 HFNC 序贯治疗;
  • 5、 本人或家属治疗不积极。

研究组 & 干预措施

HFNC 成功/HFNC 失败

EIT 监测

结局指标

主要结局

气管插管

时间窗: hfnc 治疗后 72h

次要结局

  • ICU 住院天数
  • 28 天死亡率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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