跳至主要内容
临床试验/ChiCTR1800018623
ChiCTR1800018623进行中(未招募)4 期

不同剂量甲泼尼龙治疗重症肌无力疗效评价

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
缓解率

研究概览

简要总结

1.评价不同剂量甲泼尼龙治疗重症肌无力疗效 2.评价不同剂量甲泼尼龙治疗重症肌无力疗效评价不良反应、药物安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄:18-60 岁,男女不限;
  • 依据 Ossermen 改良法分型诊断症肌无力Ⅱ型;

排除标准

  • 1.心肺及肝肾功能严重衰弱,恶性肿瘤,各种出血性疾病,急性传染病,妇女妊娠期,精神疾病患者
  • 2.采用其他药物治疗患者
  • 3.正参加其他临床研究患者

研究组 & 干预措施

试验组

大剂量激素

结局指标

主要结局

缓解率

次要结局

  • 不良反应
  • 不良事件频率
  • 生活质量评价
  • 加重期时间及严重程度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验