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临床试验/ChiCTR1900024059
ChiCTR1900024059尚未招募不适用

比较糖尿病腹膜透析和血液透析患者临床预后:一项南中国单中心双向队列研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 575 人开始时间: 2012年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
575
试验地点
1
主要终点
患者存活率

研究概览

简要总结

1.比较糖尿病腹膜透析和血液透析患者存活率;2.比较两者技术存活率;3.分析两者心脑血管事件发生率;4.分析两者残余肾功能的长期改变;5.比较影响两者临床结局的风险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.所有在广东省中医院接受维持性腹膜透析和血液透析作为首次肾脏替代治疗方式的糖尿病终末期肾病患者;2.所有在 2019 年 7 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间纳入且在透析起始时年龄大于 18 周岁的患者。

排除标准

  • 1.拒绝加入本队列研究的患者;2.拒绝在本透析中心规律随访的患者。

研究组 & 干预措施

腹膜透析组

腹膜透析

血液透析组

血液透析

结局指标

主要结局

患者存活率

技术存活率

次要结局

  • 心脑血管事件发生率
  • 残余肾功能改变
  • 临床结局相关的风险因素

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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