ChiCTR2300067705尚未招募早期 1 期
噬菌体治疗超级细菌感染的探索性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 细菌培养
研究概览
简要总结
主要研究目的:通过噬菌体治疗使受试者的病原菌被显著抑制、降低或清除; 次要研究目的:受试者的临床症状得到明显改善。根据受试者感染类型的不同,对治疗后的临床症状进行评估,若存在临床评分系统则通过评分系统评估治疗效果。临床症状改善与否需根据临床实际情况评估,还需综合考虑患者原发疾病的治疗和改善情况。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.14 周岁以上多重耐药细菌感染患者;
- •2.患者感染的病原菌应满足如下条件之一:
- •(1)病原菌对抗生素全耐药;
- •(2)病原菌对关键抗生素耐药(参见 WHO 2017 年发布的 12 类超级细菌);
- •(3)病原菌体外对关键抗生素敏感但此抗生素治疗无效或效果不明显(抗生素治疗无效或效果不明显定义为患者经敏感抗生素治疗 2 个疗程(14 天)未能达到清除病原菌 / 临床症状改善的目标);
- •(4)病原菌对关键敏感抗生素使用受限(如器官毒性或对此抗生素过敏患者);
- •3.能够筛选到至少一种裂解性噬菌体;
- •4.能够通过感染灶喷洒、外敷、雾化吸入、灌注、局部注射或导流管给药;
- •5.受试者及家属(或监护人)充分阅读、理解并签署知情同意书。
排除标准
- •1.细菌感染能被抗生素治疗有效控制;
- •2.除静脉注射给药外无其他给药途径;
- •3.经研究者判定不适合参与本研究的患者。
研究组 & 干预措施
治疗组
结局指标
主要结局
细菌培养
次要结局
- 临床症状显著改善
研究者
研究点 (1)
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