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临床试验/ChiCTR2200062385
ChiCTR2200062385尚未招募Unknown

超声引导下肋缘下入路腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肝癌患者预后的影响,一项回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后 1 年内患者肿瘤复发转移、死亡情况

研究概览

简要总结

观察超声引导下肋缘下入路腰方肌阻滞超前镇痛对腹腔镜肝癌患者预后的影响,为临床提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究经山东大学第二医院伦理委员会批准、患者或患者家属均签署知情同意书、择期行肝病损切除的肝癌患者选择全麻或者全麻复合肋缘下腰方肌阻滞、均采用舒芬太尼术后镇痛、年龄 18~75 岁、ASA 分级 1 级~3 级

排除标准

  • 术前有认知功能障碍;严重高血压病史或心脏病史;存在肝肾功能不全;血液系统疾病及出凝血异常;BMI>30kg/m2;远处脏器转移;近期服用抗抑郁药、镇静剂或镇痛药;既往腹部手术史;近期有放化疗史;术中改为开放手术;行神经阻滞者,穿刺部位损伤、感染出血及局麻药中毒等区域阻滞并发症;未能完成数据收集

研究组 & 干预措施

全身麻醉组

腰方肌阻滞复合全身麻醉组

结局指标

主要结局

术后 1 年内患者肿瘤复发转移、死亡情况

次要结局

  • 术后静息痛和活动痛平均 NRS 评分
  • 术后镇痛药用量、下床时间、引流量、引流管拔除时间
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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