ChiCTR2300069602尚未招募不适用
揿针疗法对 COVID-19 患者恢复期抑郁、 焦虑和睡眠的干预作用研究
上海市科委1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月12日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 健康抑郁问卷
研究概览
简要总结
评价揿针疗法对 COVID-19 患者恢复期抑郁、焦虑和睡眠的干预效果,旨在为 COVID-19 后遗症的治疗提供更为有效、便捷的治疗方式。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》确诊病例诊断标准、新冠转阴出院时间≤6 个月的恢复期 COVID-19 感染者;
- •年龄≥18 岁且≤80 岁者,性别不限;
- •新冠疫情前无明显躯体疾病异常;
- •PHQ-9 评分≥5 分(轻度焦虑以上), GAD-7 评分≥5 分(轻度抑郁以上), ISI 评分≥8 分(轻度失眠以上);
- •稳定服用相同抗抑郁药物(选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂)或镇静安眠类药物(非苯二氮?类)≥4 周,或未服用抗抑郁药物、镇静安眠类药物的受试者;
- •未接受过揿针治疗的患者;
- •患者自愿参加本课题研宄并签署知情同意书。
排除标准
- •排除其他肺炎病例,如感染 EB 病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、结核杆菌、呼吸道嗜肺军团菌等;
- •患有慢性呼吸道疾病、呼吸道细菌感染者,如咳嗽变异型哮喘、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、间质性肺炎、机化性肺炎、支气管炎、中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎等;
- •患有先天性呼吸道畸形、肺发育异常、血管炎、皮肌炎等;
- •发病前合并有严重的心、脑、肝、肾等系统疾患者,神经精神疾患者;
- •具有影响生存的严重疾病,如血液病、肿瘤、恶液质、艾滋病等;
- •不能进行揿针治疗的患者,如皮肤红肿、局部皮损、金属或胶布过敏者等。
研究组 & 干预措施
治疗组
对照组
结局指标
主要结局
健康抑郁问卷
次要结局
- 广泛性焦虑量表
- 失眠严重指数量表
研究者
研究点 (1)
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