CTR20170501进行中（未招募）1 期
空腹 / 餐后口服盐酸二甲双胍缓释片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、双周期、单中心、交叉对照研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2017年5月18日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康成年受试者空腹 / 餐后交叉口服受试制剂（盐酸二甲双胍缓释片，寿光富康制药有限公司）和参比制剂（GLUCOPHAGE®XR，Bristol-Myers Squibb 公司），评价两种制剂在空腹 / 餐后状态时的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18 周岁（含 18 周岁）以上的健康男性和女性受试者
- •男性受试者体重 ≥ 50 kg，女性受试者体重 ≥ 45 kg，体重指数（BMI）在 19～26 kg/m2（含 19 和 26）范围内（BMI=体重（kg）/身高 2 (m2)）
- •筛选期既往史，体格检查，生命体征，血常规、尿常规、肝、肾功能、电解质、血糖和血脂及心电图等检查确定为健康。全部的检查结果必须在与年龄和性别相符合的正常范围内，或者符合方案规定，或者如果超出正常范围被判定为“无临床意义（NCS）”
- •近期无生育计划且同意在试验期间以及使用最后一次研究药物后至少 3 个月内采取有效的非药物避孕措施者
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书
排除标准
- •多发性和复发性过敏史，或已知对研究用药 / 同类药物过敏
- •经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者
- •在给药前 12 个月内有药物滥用，嗜烟或者酗酒史者
- •首次服用研究用药前 4 周内使用任何处方药、中草药类补药，和 / 或者首次服用研究用药前 2 周内使用任何非处方药（OTC）、维生素、营养补充剂
- •入选前 30 天内献过血或参加过其它临床试验者，或因其它原因失血超过 200mL
- •近期（过去 3 年内）自主神经功能失调史和 / 或现病史（如，反复发作的晕厥、心悸等）
- •既往或目前正患有循环系统、呼吸系统、消化系统（胃肠道、肝脏）、血液系统、神经系统、免疫系统、泌尿系统（肾脏）、内分泌系统和精神疾病史等，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情或手术史，及与试验药物作用有关的病史者
- •生命体征监测、临床实验室检查、胸部 X 线、十二导联心电图检查，任何项目异常并经研究者判断有临床意义者
- •妊娠期、哺乳期妇女和不能按要求进行避孕的育龄女性及男性（或其伴侣）
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒筛选阳性者
- •坐位血压<90/60 mmHg
- •在研究开始前 48 小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤 的饮料或食物，例如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）
- •在研究开始前 7 天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物
- •患有肾脏疾病或由心血管功能衰竭、急性心肌梗塞及败血症引起的肾功能不全（如血肌酐水平≥1.5 mg/dl（男），≥1.4 mg/dl（女）或肌酐清除率异常）
- •维生素 B12、叶酸缺乏未纠正者
- •经研究者判断，不适合参加研究者
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
时间窗: 用药前 1 h，用药后 0.5、1、2、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、10、12、24 和 48 h，共 16 个时间点
次要结局
- Tmax、t1/2(用药前 1 h，用药后 0.5、1、2、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、10、12、24 和 48 h，共 16 个时间点)
研究者
魏悃
寿光富康制药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...