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临床试验/ChiCTR2000039603
ChiCTR2000039603进行中(未招募)早期 1 期

右美托咪定联合阿扎司琼对甲状腺切除患者术后恶心呕吐的影响

安徽省高校优秀青年人才重点项目(gxyqZD2018028)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2020年11月2日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
术后恶心呕吐发生率

研究概览

简要总结

探讨右美托咪定联合阿扎司琼与单独使用阿扎司琼相比,是否能进一步减少择期行甲状腺切除术患者的术后 24h 内恶心呕吐的发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 择期拟行甲状腺切除术患者,ASA 分级 I~Ⅱ级,年龄 18~60 周岁,18≤BMI≤24。

排除标准

  • 严重高血压病史, 肝肾功能显著异常,凝血功能显著异常,术前长期服用阿片类、镇静镇痛、精神类药物,患有精神疾病或者不能正确表达意愿者。

研究组 & 干预措施

右美+阿扎司琼组

术中使用右美托咪定复合阿扎司琼

阿扎司琼组

术中使用阿扎司琼

结局指标

主要结局

术后恶心呕吐发生率

次要结局

  • VAS 疼痛评分
  • Ramsay 镇静评分

研究者

发起方
安徽省高校优秀青年人才重点项目(gxyqZD2018028)

研究点 (1)

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