ChiCTR2100049246尚未招募4 期
右美托咪定联合阿扎司琼术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的影响
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2021年7月26日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恶心呕吐
研究概览
简要总结
评价右美托咪定联合阿扎司琼用于术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的防治效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.ASA 分级 1-2 级；
- •2.年龄 18-65 岁，女性，BMI18-30；
- •3.拟行后路腰椎>2 节段手术，要求术后镇痛。
排除标准
- •1.对研究所需用药过敏；
- •2.窦缓、II°及以上房室传导阻滞；
- •3.无法配合完成术后随访。
研究组 & 干预措施
DA 组
右美托咪定+阿扎司琼
D 组
右美托咪定
干预措施: 右美托咪定
A 组
阿扎司琼
结局指标
主要结局
术后恶心呕吐
时间窗: 出 pacu，术后 6h，术后 12h，术后 24h，术后 48h
补救止吐
时间窗: 出 pacu，术后 6h，术后 12h，术后 24h，术后 48h
次要结局
- 副作用(出 pacu，术后 6h，术后 12h，术后 24h，术后 48h)
- ramsay 镇静评分(出 pacu，术后 6h，术后 12h，术后 24h，术后 48h)
- NRS 疼痛评分
- 补救镇痛
研究者
研究点 (1)
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