CTR20243007已完成生物等效性试验
儿童褪黑素颗粒人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2024年8月12日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ΔCmax、AUC
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 采用单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉、单次口服给药试验设计，比较空腹和餐后给药条件下宿州亿帆药业有限公司提供的儿童褪黑素颗粒（规格：1g: 2mg）与ノーベルファーマ株式会社持证的儿童褪黑素颗粒（商品名：Melatobel®；规格：1g: 2mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异。 次要目的： 评价空腹及餐后条件下，宿州亿帆药业有限公司提供的儿童褪黑素颗粒（规格：1g: 2mg）与ノーベルファーマ株式会社持证的儿童褪黑素颗粒（商品名：Melatobel®；规格：1g: 2mg）的安全性，同时评价儿童褪黑素颗粒在中国健康参与者中的适口性，为儿童褪黑素颗粒用药口感提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 采用单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉、单次口服给药试验设计，比较空腹和餐后给药条件下宿州亿帆药业有限公司提供的儿童褪黑素颗粒（规格：1g: 2mg）与ノーベルファーマ株式会社持证的儿童褪黑素颗粒（商品名：melatobel®；规格：1g: 2mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18-60 周岁（包括边界值）的中国健康参与者，男女均可；
- •男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在 18.5-28.0 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值；
- •研究前对研究内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并签署知情同意书；
- •参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- •筛选前 90 天内参加过其他任何临床试验或使用过研究药物者；（问诊+联网筛查）
- •对本品或任何一种辅料过敏者，或过敏体质者（两种或两种以上药物 / 食物过敏）、或有特定过敏史者（如荨麻疹、哮喘、湿疹等）；（问诊）
- •有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢（如高钾血症）及骨骼等病史，且经研究者判断为异常有临床意义者；（问诊）
- •经口摄取不良者或正接受非口服营养疗法者；（问诊）
- •吞咽困难者，或三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征、口炎性腹泻样肠病等或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
- •有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
- •筛选前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或研究前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
- •筛选前 14 天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、保健品或中草药）者；（问诊+电子系统查询）
- •使用研究药物前 30 天内使用过与褪黑素有药物相互作用的药物（特别是马来酸氟伏沙明）或抑制 / 诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、环孢素、大环内酯类等）、咖啡因、CYP1A2 抑制剂（喹诺酮类抗菌药（环丙沙星）等）者；（问诊）
- •筛选前 14 天内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在研究期间接种疫苗者；（问诊）
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或研究期间 / 研究结束后 3 个月内有献血计划者；（问诊+联网筛查）
- •筛选前 1 年内有药物滥用史者或筛选前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）；（问诊）
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或不同意研究期间禁止使用任何烟草类产品；（问诊）
- •酗酒者或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（14 单位=8 瓶啤酒（每瓶 500 mL，酒精量以 3.5%计）或 0.5 斤白酒（酒精量以 45%计）或 1.5 瓶葡萄酒（每瓶 750 mL，酒精量以 13%计）），或不同意研究期间禁止饮酒或使用任何含酒精的制品；（问诊）
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，每杯 250 mL）者或不同意研究期间禁止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；（问诊）
- •任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食，或乳糖不耐受者；（问诊）
- •研究期间或研究结束后 3 个月内有生育计划、捐精捐卵计划，或研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- •不同意试验期间不进行高空作业或操作危险机械者；（问诊）
- •妊娠期或哺乳期女性，或筛选前 2 周内发生无保护性性行为；（问诊）
- •筛选时体格检查、生命体征、心电图异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •筛选时实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- •参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加研究者。
- •自上次离院后至入住前有伴随用药、急性疾病且经研究者判断对研究结果有影响者；（问诊）
- •自上次离院后至入住前服用烟草制品或服用过含有酒精的制品且经研究者判断对研究结果有影响者；（问诊）
- •自上次离院后至入住前饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料且经研究者判断对研究结果有影响者；（问诊）
- •自上次离院后至入住前发生无保护性性行为者；（问诊）
- •自上次离院后至入住前接种过疫苗或计划在研究期间接种疫苗者；（问诊）
- •入住前 48 h 进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子等），研究者判断不宜参加本次研究者；（问诊）
- •生命体征异常有临床意义且研究者认为无法再继续参加研究者；
- •酒精呼气测试结果＞0.0 mg/100 mL 者；
- •女性血妊娠检查异常且有临床意义者；
- •参与者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加研究原因者。
结局指标
主要结局
ΔCmax、AUC
时间窗: 给药后 10h
次要结局
- ΔTmax、Δ t1/2、ΔAUC_%Extrap、ΔλZ、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(给药后 10h)
- 体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、12-导联心电图、实验室检查和不良事件。(整个试验过程)
研究者
连黎明
宿州亿帆药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...