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临床试验/ChiCTR2200065416
ChiCTR2200065416进行中(未招募)治疗新技术临床试验

计算机辅助认知行为治疗系统治疗强迫症的疗效研究

自筹项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 212 人开始时间: 2022年11月15日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
212
试验地点
1
主要终点
强迫症状严重程度

研究概览

简要总结

采用计算机信息技术,开发一套治疗强迫症的计算机辅助认知行为治疗系统,针对强迫症患者,并与对照组进行比较,来证实计算机辅助认知行为治疗系统的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 DSM-5 的强迫症诊断标准;
  • 2.经精神科医生检查确诊为强迫症,且处于稳定康复期;
  • 3.耶鲁-布朗强迫症状量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)总分≥6 分;
  • 4.自愿参加并签署知情同意书;
  • 5.18-60 岁,初中及以上文化程度;
  • 6.愿意配合完成相关量表的评估。

排除标准

  • 1.具有重度抑郁障碍、焦虑障碍、双相情感障碍,需要立即进行治疗的患者;
  • 2.合并脑器质性疾病及严重躯体疾病者;
  • 4.有物质和药物滥用及依赖史者。

研究组 & 干预措施

1

心理健康宣教

2

单纯的药物治疗

3

单纯的计算辅助认知行为治疗

4

计算机辅助认知行为治疗联合药物治疗

结局指标

主要结局

强迫症状严重程度

次要结局

  • 抑郁严重程度
  • 焦虑严重程度
  • 生活质量

研究者

发起方
自筹项目

研究点 (1)

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