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临床试验/ChiCTR2000033992
ChiCTR2000033992尚未招募回顾性研究

应用血栓弹力图指导支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者的抗血小板治疗方案

研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血栓弹力图

研究概览

简要总结

探讨基于血栓弹力图(thromboelastography,TEG)参数的个体化抗血小板治疗方案是否能降低支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者术后发生并发症的风险以及如何根据 TEG 参数调整用药方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

性别
All

入选标准

  • 纳入排除标准:纳入标准:
  • 1)支架辅助栓塞颅内动脉瘤患者,包括破裂动脉瘤与未破裂动脉瘤患者;
  • 2)入院时 Hunt-Hess 分级为 0-3 级;
  • 3)围手术期相关影像学及实验室检查资料完整;

排除标准

  • 1)入院前使用影响凝血功能的药物治疗;
  • 2)合并严重心血管疾病或缺血性脑卒中;
  • 3) 入院时合并有严重的肝肾功能障碍、恶性肿瘤、慢性炎性疾病、凝血功能明显异常。

研究组 & 干预措施

调整组

根据 TEG 参数选择的个体化抗血小板用药方案

对照组

未使用抗血小板药物

结局指标

主要结局

血栓弹力图

随访期间发生的缺血事件

随访期间发生的出血事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
研究生经费

研究点 (1)

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