ChiCTR2000031383招募中4 期
替罗非班在颅内动脉瘤支架辅助栓塞术中预防血栓的疗效及安全性研究
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脑梗死发生率
研究概览
简要总结
评估替罗非班不同给药方案在预防颅内动脉瘤支架栓塞术后并发症的疗效及安全性.
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •DSA 证实的破裂动脉瘤患者并接受支架辅助动脉瘤栓塞；
- •发病时间在 72 小时以内；
- •年龄≥18 岁，≤75 岁。
排除标准
- •患者烟雾病、脑血管畸形及动静脉瘘等脑血管疾病诊断明确；
- •发病前使用抗凝或抗血小板药物治疗；
- •既往存在尿毒症、肝硬化和癌症等系统性疾病。
研究组 & 干预措施
试验组 A
替罗非班 0.15μg/(kg·min)静滴
试验组 B
静推 10μg/kg，3-5min 推完，继而以 0.15μg/(kg·min)后开始静滴
结局指标
主要结局
脑梗死发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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