ChiCTR2000036713尚未招募早期 1 期
基于经筋失衡理论的针刀手法综合方案治疗颈性眩晕临床研究
上海申康医院发展中心3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2020年10月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- DHI 眩晕障碍评分量表
研究概览
简要总结
本课题研究以颈性眩晕为研究切入点，通过多中心随机对照研究，基于经筋理论，以针刀、手法综合疗法为主要干预方法，验证在经筋理论指导下，通过针刀、手法调衡治疗颈性眩晕的临床疗效，为针刀、手法疗法的基层推广奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •①符合颈性眩晕诊断标准的患者；
- •②自愿接受本临床试验方案治疗的患者；
- •③治疗前 2 周没有采用其他治疗者；
- •④已经签署进入研究知情同意书的患者。
排除标准
- •①不属于本临床治疗方案范围内病例；
- •②哺乳妊娠或正准备妊娠的妇女；
- •③合并肝、肾、造血系统、内分泌系统等严重原发性疾病及精神病患者；
- •④病情进行性加重必须进行手术治疗者；
- •⑤精神或法律上的残疾者；
- •⑥怀疑有酒精、药物滥用病史，或根据判断，具有降低入组可能性或使入；
- •⑦组复杂化的其他病史，如工作环境经常变动，容易造成失访的情况；
- •⑧正在参加其他药物临床研究的受试者。
研究组 & 干预措施
Group 1
针刀治疗
Group 2
调衡推拿手法
Group 3
针刺疗法
Group 4
传统推拿手法
结局指标
主要结局
DHI 眩晕障碍评分量表
次要结局
- 眩晕复发率
- 生活质量评估
- 经颅多普勒（TCD）检查
- 颈部 X 线检查
研究者
研究点 (3)
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