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临床试验/ChiCTR1800015198
ChiCTR1800015198进行中(未招募)不适用

白内障术后晶体有效位置对术后屈光状态及预后的影响

江苏省 科教强卫 创新团队项目 CXTDA20170391 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
晶体预测位置

研究概览

简要总结

术前应用眼前节分析仪检测预测白内障超声乳化摘除联合折叠人工晶体植入术(PHACO+IOL)后人工晶体(IOL)的有效位置(ELP),并通过检查术后折叠 IOL 的实际位置,分析术后晶体有效位置对术后屈光状态及预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄 40 周岁以上;
  • (2)老年性(年龄相关性)白内障患者,Lenstar 或 IOL Master 能测出眼轴长度;
  • (3)散光≤2D,近期一个月无佩戴角膜接触镜史;
  • (4)眼压 10~21mmHg;
  • (5)手术过程顺利,无后囊破裂,玻璃体脱出等术中并发症;
  • (6)术后恢复良好,无角膜内皮失代偿、人工晶体脱位、继发性青光眼等术后并发症;
  • (7)固视良好,能配合 Sirius 检查及电脑验光;
  • (8)术后三月能定期随访者,资料完整者。

排除标准

  • (2)眼部活动性炎症;
  • (3)眼部外伤史及手术史;
  • (6)玻璃体、视网膜病变;
  • (7)全身结缔组织病、自身免疫性疾病及糖尿病等;

研究组 & 干预措施

连续病例

白内障超声乳化联合人工晶体植入术

结局指标

主要结局

晶体预测位置

晶体有效位置

次要结局

  • 屈光

研究者

发起方
江苏省 科教强卫 创新团队项目 CXTDA2017039

研究点 (1)

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