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临床试验/ChiCTR2500109613
ChiCTR2500109613招募中Unknown

儿童及青少年注意缺陷多动障碍患者登记研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
snap-v 量表

研究概览

简要总结

主要目的: • 描述注意缺陷多动障碍(ADHD)患者临床特征; 次要目的: • 描述 ADHD 患者的治疗模式; • 描述不同治疗模式下 ADHD 患者的疗效; • 描述不同治疗模式下 ADHD 患者的安全性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
3 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《精神障碍诊断和统计手册》第 5 版(DSM-V)中 ADHD 诊断标准的门诊或住院病人;
  • 3 周岁≤年龄≤18 周岁,性别不限。

排除标准

  • 患者或监护人不同意签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

药物组

心理行为治疗组

药物联合营养组

心理治疗联合营养组

营养组

结局指标

主要结局

snap-v 量表

时间窗: 入组 1/3/6 月

vanderbilt 父母评定量表

时间窗: 入组 1、3、6 月

CGI 临床疗效量表

时间窗: 入组 1/3/6 月

次要结局

  • 持续注意力检查(入组 1.3.6 月)
  • 兴奋剂副反应量表(入组 1/3/6 月)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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