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临床试验/ChiCTR2500095255
ChiCTR2500095255已完成不适用

ICU 后睡眠障碍现状调查和潜在类别分析

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
RCSQ 量表得分

研究概览

简要总结

调查 ICU 转出患者在普通病房睡眠障碍的发生情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.知情同意,愿意参加本研究;
  • 2.从 ICU 转入普通病房 3 天(±48 小时);
  • 3.住 ICU 时间≥24 小时;
  • 4.年龄≥18 周岁;

排除标准

  • 1.医疗判断在急性病发作期间;
  • 2.预计转出 ICU 后生存时间不超过 3 个月;
  • 3.由于其他原因估计无法配合;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

RCSQ 量表得分

时间窗: 患者转出 ICU 后 3 天(±48 小时)

次要结局

  • 医院焦虑抑郁量表评分(患者转出 ICU 后 3 天(±48 小时))
  • 埃普沃斯嗜睡量表评分(患者转出 ICU 后 3 天(±48 小时))
  • 疲劳严重程度量表评分(患者转出 ICU 后 3 天(±48 小时))
  • 疼痛数字评分(患者转出 ICU 后 3 天(±48 小时))

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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