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临床试验/ChiCTR-IOR-16008841
ChiCTR-IOR-16008841进行中(未招募)不适用

老年患者全麻术中保护性通气策略对术后肺脏保护作用的应用与研究。

北京市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2016年6月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
氧合指标

研究概览

简要总结

比较传统通气策略和保护性通气策略在老年患者全麻手术中应用对术后呼吸系统的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2 拟在全身麻醉下行胸科、腹部、脊柱中等以上手术(预计手术时间≥2h)。

排除标准

  • 2 意识不清或不能配合的患者;
  • 3 严重肥胖患者(BMI≥35);
  • 4 近期(≤2 周)有过呼吸衰竭病史的患者;
  • 6 神经肌肉疾病患者;

研究组 & 干预措施

传统通气策略

潮气量 10-12ml/Kg(按理想体重计算)

保护性通气策略

潮气量 5-6ml/Kg(按理想体重计算),5cm H2O 呼气末正压,周期性肺复张

结局指标

主要结局

氧合指标

时间窗: 术后第 1 和第 3 天

肺功能指标

时间窗: 术后第 1,3,5,7 天

术后肺部并发症

时间窗: 术后 1 个月内

次要结局

  • 术后辅助通气(术后住院期间)
  • 肺外并发症(术后住院期间)
  • 住院时间(出院时)
  • 非计划入住 ICU(术后住院期间)
  • 死亡(术后住院期间)

研究者

发起方
北京市科学技术委员会

研究点 (1)

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