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临床试验/ChiCTR2100054907
ChiCTR2100054907进行中(未招募)不适用

地塞米松玻璃体植入剂(傲迪适)玻璃体腔注射在非感染性葡萄膜炎治疗的疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
最佳矫正视力

研究概览

简要总结

观察地塞米松玻璃体植入剂(傲迪适)玻璃体腔注射在非感染性葡萄膜炎治疗的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
半随机对照
盲法
开放

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 同时使用其他免疫抑制剂或细胞毒性药物者;
  • 合并高血压、糖尿病或任何类型的癌症者;
  • 合并肝炎、肺炎、肾盂肾炎、带状疱疹或在近 3 个月内接种活疫苗者;
  • 既往结核病史,有人类免疫缺陷病毒、艾滋病或有机会性感染病史;
  • 在研究期间怀孕、哺乳或育龄的女性患者;
  • 不能定期复查及不配合药物指导治疗者;

研究组 & 干预措施

试验 A 组

地塞米松玻璃体植入剂(傲迪适)玻璃体腔注射 0.7mg

试验 B 组

Tenon 囊注射曲安奈德

对照组

眼部局部用药及口服用药

结局指标

主要结局

最佳矫正视力

黄斑厚度

眼压及黄斑水肿消退情况

是否发生黄斑前膜等并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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