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临床试验/ChiCTR2200060210
ChiCTR2200060210进行中(未招募)不适用

膀胱癌根治术后目标导向性早期活动方案的应用

广东省护士协会(经费:10,000 元)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 76 人开始时间: 2022年5月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
76
试验地点
1
主要终点
首次排气时间

研究概览

简要总结

1.研究与常规 ERAS 早期活动相比,目标导向性早期活动方案是否可以促进患者肠道功能恢复并降低患者术后住院时间; 2.目标导向性早期活动方案是否可以降低术后肠梗阻、深静脉血栓形成的发生率,提高患者术后活动耐力,减少 30d 非计划再入院率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.膀胱原位癌 CIS、T1G3、肌层浸润性膀胱癌(T2/T3 N0-1M0);
  • 2.手术方式为腹腔镜下根治性膀胱切除术合并尿流改道术;
  • 3.术后直接转入泌尿外科病房;

排除标准

  • 1.肢体活动障碍者(如股骨髋部骨折);
  • 2.不愿使用运动手环或对运动手环过敏者。

研究组 & 干预措施

目标导向组

目标导向性早期活动方案

常规组

常规加速康复外科早期活动护理

结局指标

主要结局

首次排气时间

首次排便时间

术后住院时间

次要结局

  • 肠梗阻发生率
  • 深静脉血栓形成发生率
  • 活动耐力
  • 30 天非计划再入院率
  • 首次下床时间
  • 术后每日活动量

研究者

发起方
广东省护士协会(经费:10,000 元)

研究点 (1)

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