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临床试验/ChiCTR2100043114
ChiCTR2100043114进行中(未招募)不适用

重症监护室中凝血功能障碍患者接受侵入性操作后出血风险的多中心调查研究

中国医学科学院医学与健康科技创新工程10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2021年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
10
主要终点
与操作相关的明显出血

研究概览

简要总结

本研究旨在多中心调查评估凝血障碍的 ICU 住院患者进行不同侵入性操作的出血风险,以及全面了解该类患者预防性血浆的输注情况。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 重症监护病房的住院患者;
  • INR>1.5(含);

排除标准

  • 1.病历不符合规范的患者;

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

与操作相关的明显出血

次要结局

  • 与操作相关的轻微出血
  • ICU 凝血病患者输血疗效(血常规,凝血象,生化)
  • 死亡率

研究者

发起方
中国医学科学院医学与健康科技创新工程

研究点 (10)

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