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临床试验/ChiCTR-OCH-12002845
ChiCTR-OCH-12002845已完成不适用

小剂量 ATG 预防无关供者异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病

国家自然科学基金0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2007年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
100
主要终点
急性移植物抗宿主病发生率

研究概览

简要总结

研究小剂量 ATG 预防无关供者异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的疗效

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
14 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 1.根据 WHO 2008 年诊断标准确诊的血液系统恶性疾病患者 2.患者年龄大于 14 岁,小于 55 岁, 3.体能状态(ECOG)评分 0-2 分。 4.所有患者均在入组前签署同意书

排除标准

  • 1.年龄大于 55 岁,小于 14 岁 2.有移植禁忌症:合并严重心肺、肝肾功能不全、存在活动性感染 3.妊娠 4.患有精神病史 5.体能状态(ECOG)大于 3 分 6.不签署知情同意书

研究组 & 干预措施

HLA 全相合无关供者移植

ATG 4.5mg/kg

结局指标

主要结局

急性移植物抗宿主病发生率

II-IV 度急性移植物抗宿主病发生率

总体生存率

移植相关死亡率

复发率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

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