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临床试验/ChiCTR2200060219
ChiCTR2200060219尚未招募不适用

电休克治疗抑郁障碍的相关研究

医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年5月11日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
汉密尔顿抑郁量表

研究概览

简要总结

探究电休克治疗抑郁症的潜在机制

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.根据 ICD-10 诊断标准诊断为单相或双相抑郁住院患者,伴或不伴精神病性症状;
  • HAMD-17>16。

排除标准

  • 1.入组前 30 天内参与过其他相关研究者;
  • 2.入组前 6 个月内接受过 ECT 或者 rTMS 治疗;
  • 3.存在精神活性物质滥用史;
  • 4.存在 ECT 相关禁忌症;
  • 5.存在心血管疾病等麻醉风险;
  • 7.入院前自杀风险评级为高风险。

研究组 & 干预措施

对照组

电休克组

电休克治疗

结局指标

主要结局

汉密尔顿抑郁量表

注意网络测试

持续操作测验

自传体记忆测验

次要结局

  • 谵妄分级量表-98 修订版
  • 老年谵妄测验
  • 严重损害量表

研究者

发起方
医院

研究点 (1)

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