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临床试验/ChiCTR-IOR-14005677
ChiCTR-IOR-14005677尚未招募不适用

不同麻醉方式对于功能性鼻内镜手术视野、麻醉质量及围术期并发症的影响

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年12月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
出血量

研究概览

简要总结

评价不同麻醉方式,气道管理方式以及鼻内使用右美托咪定对功能性鼻内镜术手术视野及围术期并发症的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ASA I 或 II 级慢性鼻窦炎拟在全麻下行功能性鼻内镜术的患者

排除标准

  • 凝血功能障碍或心血管疾病的患者

研究组 & 干预措施

喉罩-七氟醚瑞芬太尼组

喉罩控制气道,七氟醚瑞芬太尼维持麻醉

插管-七氟醚瑞芬太尼组

气管插管,七氟醚瑞芬太尼维持麻醉

喉罩-丙泊酚瑞芬太尼组

喉罩控制气道,丙泊酚瑞芬太尼维持麻醉

插管-丙泊酚瑞芬太尼组

气管插管,丙泊酚瑞芬太尼维持麻醉

经鼻右美托咪定组

麻醉诱导前 15min 经双鼻孔滴入右美托咪定

静脉右美托咪定组

麻醉诱导前 15min 经双鼻孔滴入生理盐水

结局指标

主要结局

出血量

手术视野数字评分

Boezaat 出血评分

次要结局

  • 拔管时间
  • 术后疼痛评分
  • 术后恶心呕吐
  • 术后咽痛

研究者

发起方
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究点 (1)

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