ChiCTR2500103937尚未招募不适用
tDCS 在骨科围术期疼痛管理中的应用研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2025年6月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛数值
研究概览
简要总结
- 主要目的：验证 tDCS 在骨科围术期疼痛管理中应用的安全性、有效性。
- 次要目的：对骨科围术期疼痛进行系统的管理及量化评估。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对研究者、研究参与者设盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-65 岁，性别不限；
- •2.根据临床症状、影像学诊断为长骨骨折且接受骨科手术治疗；
- •3.感觉无异常，可正常表达疼痛等感觉；
- •4.在试验开始前，充分了解本次试验的目的和意义，自愿遵守本试验流程，并签署知情同意书；
排除标准
- •1.沟通、认知障碍，无法配合的患者；
- •2.既往头部手术史或金属异物植入；
- •5.严重心、肺、肝、肾等基础疾病，或病情不稳定；
研究组 & 干预措施
试验组
tDCS
对照组
假刺激
结局指标
主要结局
疼痛数值
时间窗: 干预前后
次要结局
- 压痛阈值
- 镇痛药物用量
研究者
研究点 (1)
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