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临床试验/ChiCTR2000032162
ChiCTR2000032162尚未招募Unknown

体外膜肺氧合救治极重度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者:回顾性队列研究。

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2020年4月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
住院期间死亡率

研究概览

简要总结

探究 ECMO 在救治极危重 COVID-19 呼吸衰竭患者的有效性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.实验室诊断新型冠状病毒肺炎
  • 2.符合一下其中一项:1)可逆性呼吸衰竭伴低氧血症(动脉血氧分压(PaO2)与吸入氧(FiO2)比值小于 50 mmHg 持续 3 小时以上,/或 PaO2/FiO2 比值小于 80 mmHg 持续 6 小时以上;2)动脉血 pH 值小于 7.25,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)至少 60 mmHg,持续 6 小时以上,呼吸频率每分钟 35 次以上;3)机械通气优化后峰压大于 30-35 cmH2O。

排除标准

  • 符合其中一项即可排除:
  • a.机械通气(FiO2 > 0.9, P-plat > 30)≥7 天
  • b.近期中枢神经系统出血
  • c.不可恢复的终末期疾病的存在

研究组 & 干预措施

机械通气组

机械通气

ECMO 组

ECMO

结局指标

主要结局

住院期间死亡率

次要结局

  • 血红蛋白
  • 死亡原因
  • 白细胞
  • 肌酐
  • 总胆红素
  • PH
  • 二氧化碳分压
  • 氧分压
  • 乳酸
  • 肌钙蛋白
  • 肌酸激酶同工酶

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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