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临床试验/ChiCTR2200056310
ChiCTR2200056310进行中(未招募)1 期

微循环指导脓毒性休克优化液体复苏策略研究

浙江省医药卫生科技项目、杭州市重点学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
心率

研究概览

简要总结

本项目通过观察常规液体复苏的微循环灌注指数,首次研究微循环指导下的脓毒性休克的液体复苏策略,创新性地利用外周组织灌注指标 PPI 评估患者的组织灌注,重点研究微循环指导液体复苏的效果及预后影响,为临床上优化脓毒性休克的液体复苏策略提供科学的依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
35 至 93(—)
性别
Male

入选标准

  • 根据脓毒症诊断标准:临床感染或怀疑感染, 且 SOFA 评分≥2 分。
  • 脓毒性休克:已存在脓毒症, 且在进行足够的容量复苏后出现循环波动,仍需血管活性药物来维持 MAP≥65mmHg 以及血乳酸水平>2mmol/L。

排除标准

  • 中心静脉及股动脉插管禁忌者;
  • 不能进行液体复苏治疗的晚期患者;

研究组 & 干预措施

两组

所有患者在给予抗生素前留取血液、痰液等培养,进行连续心电监护、连续性血氧饱和度和灌注指数监测,同时积极进行液体复苏,6 h 复苏目标:尿量大于 0.5 ml·kg-1·h-1, 平均动脉压达到 65 mmHg 以上,中心静脉压达 8~12mmHg,中心静脉血氧饱和度在 70%以上

结局指标

主要结局

心率

平均动脉压

中心静脉压

中心静脉血氧饱和度

血乳酸

液体负平衡时间

ICU 住院时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省医药卫生科技项目、杭州市重点学科

研究点 (1)

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