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临床试验/ChiCTR2100048939
ChiCTR2100048939已完成回顾性研究

中国人群红斑狼疮多中心病例对照研究

国家自然科学基金面上项目(81874253);Innovation project of Chinese academy of medical sciences (Research Unit, No. 2019-I2M-5–033).1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,097 人开始时间: 2013年12月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
2,097
试验地点
1
主要终点
流调抑郁自评量表

研究概览

简要总结

(1)了解我国 SLE 及 CLE 患病人群的临床症状、体征、实验室指标的分布特点及药物治疗的分布及疗效、副作用特点。 (2)探索可诱发 SLE 及 CLE 发作、复发及病情活跃的可能环境、心理、社会暴露因素。 (3)探索 SLE 及 CLE 对患者本人、家庭、社会可能带来的影响。 (4)建立血液样本库,在各中心进行特色化 LE 研究(如遗传、表观遗传、生物指标、免疫学等方面的研究)。并进行以上特色研究与流行病学调查资料间的交互研究。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
6 至 88(—)
性别
All

入选标准

  • (1)SLE 组:满足 1997 年美国风湿病学会(ACR)SLE 分类标准或 2012 年系统性红斑狼疮国际临床合作组(Systemic Lupus International Collaborating Clinic,SLICC)SLE 分类标准。
  • (2)CLE 组:根据 Duesseldorf 诊断分组标准,综合参考临床、病理特征及血清学指标。
  • (3)正常对照组:采用 1:1 成组匹配,满足以下各条件:性别与匹配病例相同;年龄与匹配病例相同或之间的差别在大小一岁之内;与匹配病例无血缘关系;无免疫相关疾病(如银屑病、皮肌炎、硬皮病、类风关、1 型糖尿病、白塞氏症、干燥综合征、甲亢等);无免疫相关疾病家族史。

排除标准

  • 有任何躯体及心理疾患可能影响评估正常进行者将被排除,例如:有听力或言语表达障碍等躯体疾患者;神经系统性狼疮患者病情活动期(病情缓解后还是可以评估的)。
  • 本研究纳入人群均为有中华民族血统的我国常住居民。理论上无纳入年龄限制,但考虑到参与研究人员为皮肤科及风湿科医师,暂不纳入新生儿及年龄较小幼儿狼疮患者,规定年龄为≥4 岁。

研究组 & 干预措施

皮肤型红斑狼疮组

系统性红斑狼疮组

结局指标

主要结局

流调抑郁自评量表

焦虑自评量表

特质应对方式问卷

家庭关怀度指数问卷

社会支持评定量表

世界卫生组织生活质量量表-简表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目(81874253);Innovation project of Chinese academy of medical sciences (Research Unit, No. 2019-I2M-5–033).

研究点 (1)

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