ChiCTR1800019064尚未招募不适用
慢性非传染性疾病在应激---节律障碍理念中的识别与优化治疗
研究生经费及西部精神医学协会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2018年11月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 800
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 糖耐量试验
研究概览
简要总结
在“心身统一”的理念框架下，希望通过对双相情感障碍及其非典型症状、糖尿病及糖尿病前期、功能性胃肠病及消化系统溃疡等“疾病”症状的多维度了解来验证慢性非传染性疾病在应激-节律障碍发生发展过程中的连续性，并探讨其优化治疗方案。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •A.年龄在 14-65 岁的男性和女性；
- •B.典型组：符合 ICD-10 中关于双相情感障碍的诊断标准；
- •C.非典型组：从病理心理 / 病理生理、精神病症状学等角度综合分析，其症状符合前期现场测试所提出的“非典型症状”概念；
- •A.年龄在 18-65 岁的男性和女性；
- •B.符合罗马 IV 关于肠易激综合征、功能性消化不良的诊断标准；
- •C.符合 WHO 关于消化性溃疡、克罗恩病及溃疡性结肠炎的诊断标准；
- •A.年龄在 18-65 岁的男性和女性
- •B.符合 WHO 关于空腹血糖受损、糖耐量减低、1 型糖尿病及 2 型糖尿病的诊断标准
排除标准
- •（1）急性感染、急性创伤、围手术期、慢性病合并并发症患者；
- •（2）病情危重或临终不能参加本研究的患者
- •（3）妊娠或哺乳期妇女
研究组 & 干预措施
实验组和对照组
结局指标
主要结局
糖耐量试验
神经内分泌检查
躯体症状评估量表
杨氏躁狂评定量表
蒙哥马利抑郁评定量表
汉密尔顿焦虑量表
简明精神病评定量表
药物组合方案
次要结局
- 大五人格测验
- 大体功能评定量表
- 副反应量表
- 非典型症状评估量表
- 药物使用记录
- 消化道内镜检查
研究者
研究点 (1)
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