CTR20150088已完成不适用
健康男性志愿者空腹和餐后用药，2 处理、2 周期、2 序列、随机交叉的盐酸安非他酮缓释片的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2015年2月26日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 采用 WinNonlin 6.3 软件处理血浆中安非他酮和羟安非他酮的浓度-时间数据，非房室模型方法计算药代动力学参数，以安非他酮的药代动力学参数进行生物等效性评价，以羟安非他酮的药代动力学参数支持治疗效果的可比性。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
健康受试者空腹、餐后口服单剂量盐酸安非他酮缓释片受试制剂与参比制剂后，测定血浆中安非他酮及其代谢物羟安非他酮的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，以及受试制剂的相对生物利用度；评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18~40 岁，年龄差在 10 岁以内
- •体质量指数（BMI）在 19~24 kg/m2 范围内，且体质量不低于 50 kg
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖）、12 导联心电图检查、胸部 X 线检查结果正常或异常无临床意义
- •乙型肝炎表面抗原、梅毒螺旋体抗体、丙肝抗体检查结果正常，艾滋病抗体检查结果呈阴性
排除标准
- •过敏体质或有药物过敏史
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
- •有任何可能影响试验安全性和药物体内过程的疾病史，尤其是有癫痫史
- •目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病
- •过去 2 年中有药物依赖史
- •嗜烟（每天吸烟达 10 支或以上）
- •嗜酒（每天饮酒达 40 克或以上）或在用药前 48 h 内饮酒
- •试验前 30 天内用过任何药物
- •试验前 90 天内参加过其它药物临床试验
- •试验前 90 天内曾有过失血或献血达 200 mL 及以上
- •研究者认为不适宜参加本试验
结局指标
主要结局
采用 WinNonlin 6.3 软件处理血浆中安非他酮和羟安非他酮的浓度-时间数据，非房室模型方法计算药代动力学参数，以安非他酮的药代动力学参数进行生物等效性评价，以羟安非他酮的药代动力学参数支持治疗效果的可比性。
时间窗: 给药后 96 小时
次要结局
- 分空腹给药试验和餐后给药试验，分别描述性分析各安全性指标（体格检查、生命体征检查、实验室检查、12 导联心电图检查）的结果及变化情况；描述分析不良事件（名称、开始时间、严重程度、与试验用药关系、是否处置或治疗、转归、是否因此退出试验等）和不良反应。(给药后 14 天)
研究者
潘春苗
浙江京新药业股份有限公司
研究点 (1)
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