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临床试验/ChiCTR2300070004
ChiCTR2300070004尚未招募早期 1 期

眼科诊疗相关的视功能的研究

引进人才科研启动经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
综合视功能

研究概览

简要总结

随着医学的进步和人民生活质量的提高,对眼科疾病的诊疗要求也逐渐提高,不仅需要看得见,好要看的有质量。通过对眼部各种诊疗措施实施前后的视功能的研究,可以明确对视功能最有益的诊疗方案,同时避免和改善一些不良的操作,以使患者获得更好的视觉效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • •1.接收眼部疾病治疗的患者,如白内障手术联合人工晶体植入术、屈光不正矫正手术(ICL、飞秒、半飞秒、LASEK 等等)、角膜塑形镜、视网膜脱离复位术(玻璃体切割、巩膜外垫压)、糖尿病视网膜病变、黄斑病变的治疗等等;
  • •2.患者全身状况良好,有自主能力和良好的配合度;
  • •4.样本量 200-300 例。

排除标准

  • •1.患者因各种原因不能完成部分或全部检查;
  • •2.具有精神疾患或不能良好配合。

研究组 & 干预措施

病例

干预措施: 病例

结局指标

主要结局

综合视功能

次要结局

  • 眼电生理
  • 视网膜结构
  • 中心光敏感度
  • 炎症因子

研究者

发起方
引进人才科研启动经费

研究点 (1)

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