ChiCTR2000028773进行中（未招募）不适用
APP 在高血压患者临床管理中的作用评价
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 拜耳医药保健有限公司
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 收缩压
研究概览
简要总结
APP 管理高血压病人 1 年，比较试验组和对照组两组患者的 SBP 的变化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄 18-65 岁，男性或女性。
- •2、原发性高血压患者，未用过降压药或近 1 个月未用降压药，诊室血压 140-179/90-109 mmHg。
- •3、会应用 APP 软件。
- •4、签署书面知情同意书。
排除标准
- •1、肝功能受损，已出现明显肝脏疾病的临床症状或体征，急性或慢性肝炎，ALT 或 AST 水平≥参考范围上限的 2.5 倍；
- •2、严重肾功能不全（eGFR<45mL/min）；
- •3、近两月有心绞痛发作、新发心肌梗死、脑卒中病史及心功能不全患者；
- •4、酒精、烟草依赖者；
- •5、孕妇或哺乳期妇女；
- •8、近期有怀孕计划的患者；
- •9、研究者认为不适于参加本研究。
研究组 & 干预措施
对照组
收到健康生活方式及血压管理的科普信息
实验组
试验组收到的为 APP 为其定做的符合《中国高血压患者教育指南》的信息，这些信息可指导入选者饮食、运动、戒烟酒，血压管理及规范用药。而且根据入选者的反馈，为其制定切实可行的方案，并监督其实施。每个月向试验组推送一次医生的高血压管理讲座视频，参加视频讲座的患者可在线上匿名向医生提问。对试验组每日推送一条提醒患者测血压及服药的微信
结局指标
主要结局
收缩压
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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