ChiCTR2200067052已完成早期 1 期
不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛效果
研究概览
简要总结
观察不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果、不良反应以及对母婴结局的影响，探讨罗哌卡因复合右美托咪定在临床分娩镇痛应用中的较佳浓度>
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 35（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄 20-35 岁，身高 1.50-1.72m， BMI 20.0-30.9kg/m2，宫颈口开 2cm，且不合并其他系统性疾病、产科并发症、麻醉禁忌症的产妇。
排除标准
- •镇痛泵中途发生故障、局麻药中毒、全脊麻、分娩镇痛期间硬膜外导管脱出。
研究组 & 干预措施
A 组
B 组
C 组
结局指标
主要结局
镇痛效果
不良反应
次要结局
- 产程时间
- 新生儿 Apgar 评分
- 血压
- 心率
- 血氧饱和度
- 镇静评分
- 新生儿脐动脉血 PH
研究者
研究点 (1)
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